En biologie, le génotype fait référence à l'ensemble des gènes d'un organisme, tandis que le phénotype comprend l'ensemble des caractéristiques physiques et biologiques de l'organisme. Les variations génétiques dans le génotype peuvent conduire à des différences dans le phénotype, ce qui peut être important pour des traits tels que la couleur des yeux, la taille ou la résistance à certaines maladies.
Dans le contexte de la science de la vie et de la technologie, le concept de "déficience génétique" (ou "def génotype") est utilisé pour décrire les variations génétiques qui peuvent causer des maladies ou d'autres conditions qui affectent la santé humaine. Ces variations peuvent être héritées ou survenir spontanément au cours de la vie.
La compréhension de la relation entre le génotype et le phénotype est importante pour la recherche médicale et la découverte de traitements pour les maladies. Les scientifiques peuvent identifier les variations génétiques associées aux maladies et utiliser ces informations pour développer des thérapies ciblées et des médicaments personnalisés pour traiter les patients.
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